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职位描述
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工作职责
熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；
确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；
熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；
确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；
与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。
任职资格
药学或医学相关专业，本科及以上学历；
有器械或IVD临床监查3年以上经验者优先；
善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；
能承受一定的压力，适应短期出差。
熟悉项目临床方案，根据方案进行临床基地调研；
确认临床基地后递交伦理资料，直至取得伦理批件；
熟悉临床相关标准与法规，并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动；
确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性，以及临床资料的完整性；
与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作。
任职资格
药学或医学相关专业，本科及以上学历；
有器械或IVD临床监查3年以上经验者优先；
善于沟通交流，具备良好的合作与协调能力；
能承受一定的压力，适应短期出差。
注：联系我时，请说是在江岸人才网上看到的。
工作地点
地址：上海闵行区长三角电商中心-4号楼630
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
瞿小姐HR
武汉致众科技股份有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦a21栋
