职位描述
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岗位职责:1、参与cGMP生物制药细胞车间的下游工艺生产。严格按照SOP进行纯化工艺操作;2、负责车间SOP的起草、修订、变更等工作;3、负责生产过程中批记录、辅助记录等记录的及时填写; 4、日常生产过程中洁净区卫生清洁、消毒;5、生产工器具、洁具清洁;6、生产用设备的基本操作与日常维护;7、完成领导交待的其它事项。任职要求:1、熟悉蛋白或病毒纯化工艺,了解相关纯化工艺原理;2、熟悉主流纯化设备的操作,如过滤设备、层析设备等;3、了解国内外法规及相关指导原则;4、了解生产洁净车间注意事项。
职能类别:生物工程/生物制药
工作地点
地址:武汉武汉


职位发布者
HR
武汉枢密脑科学技术有限公司

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制药·生物工程
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51-99人
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公司性质未知
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东湖高新技术开发区光谷七路128号
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