职位描述
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岗位职责:
1、参与临床项目的规划与实施,确保项目按时完成;
2、协助进行临床试验的准备和执行,包括受试者筛选、入组等;
3、负责临床数据的收集、整理和初步分析,确保数据准确无误;
4、维护与临床研究相关的文件和记录,保证符合相关法规和标准;
5、与医疗团队保持良好沟通,协调各方资源,推动项目进展。
岗位要求:
1、医学、药学或相关专业背景优先;
2、具备良好的沟通能力和团队协作精神,能够有效协调不同部门之间的合作;
3、熟悉临床试验流程及相关法律法规,有三甲医院临床试验工作经验者优先;
4、具有较强的组织协调能力及数据分析能力;
5、能熟练使用办公软件,如Word、Excel等。
工作地点
地址:重庆渝中区重庆重庆市渝中区大都会商厦(东南门)


职位发布者
菅先生HR
强生(上海)医疗器材有限公司

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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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上海市虹桥路355号城开国际大厦4楼