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职位描述
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职位描述
1、检查现场受控文件，审核批记录，完成SOP规定的每日检查，并填写检查记录；
2、熟悉各类验证法规及指南； 掌握验证风险评估、方案编写、验证实施及效果确认要点；
3、协助对产品质量偏差、质量事故、不合格品的调查和处理；
4、熟悉质量保证体系，保证质量信息的传递、反馈通畅、处理及时。
任职要求
1、生物，药学，自动化，机械，材料等相关专业大专以上学历；
2、具有从事医疗器械质量保证工作2年以上的工作经验；
3、有较强的沟通能力和沟通技巧，具有较强的说服力和影响力。
1、检查现场受控文件，审核批记录，完成SOP规定的每日检查，并填写检查记录；
2、熟悉各类验证法规及指南； 掌握验证风险评估、方案编写、验证实施及效果确认要点；
3、协助对产品质量偏差、质量事故、不合格品的调查和处理；
4、熟悉质量保证体系，保证质量信息的传递、反馈通畅、处理及时。
任职要求
1、生物，药学，自动化，机械，材料等相关专业大专以上学历；
2、具有从事医疗器械质量保证工作2年以上的工作经验；
3、有较强的沟通能力和沟通技巧，具有较强的说服力和影响力。
注：联系我时，请说是在江岸人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州萧山区浙江省杭州市萧山区萧山科技城钱农一路2号金帝·新道蓝谷12号楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
瞿小姐HR
武汉致众科技股份有限公司
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医疗设备·器械
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51-99人
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公司性质未知
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武汉东湖新技术开发区高新大道666号国药大厦a21栋
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