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职位描述
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1、参与质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核 ，负责质量体系维护和运行工作；
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ；
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ；
4、参与场地资质办理，负责跟踪不合格项的整改；
5、参与公司技术转移工作；
职位要求：
1、本科以上学历，药学、化学、生物相关专业，中级职称或执业药师；
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验；
3、工作认真负责，有团队合作精神；
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ；
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ；
4、参与场地资质办理，负责跟踪不合格项的整改；
5、参与公司技术转移工作；
职位要求：
1、本科以上学历，药学、化学、生物相关专业，中级职称或执业药师；
2、3年以上药企无菌药品生产或质量管理工作经验；
3、工作认真负责，有团队合作精神；
注：联系我时，请说是在江岸人才网上看到的。
工作地点
地址：方山标厂8号楼
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
杨盟HR
北京安迪科电子有限责任公司
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制药·生物工程
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500-999人
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私营·民营企业
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安联大厦2107
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