岗位职责:
1、负责按相关要求撰写药物质量研究相关的方法学开发、方法学验证、稳定性研究等方案;
2、负责药物质量研究过程中的方法学开发、技术转移等关键质量研究的具体实施工作;
3、在实验室做相关产品的分析工作
4、负责研究内容相关的物资采购或者采购申请的审批工作;
任职资格:
1、中药学等相关专业,本科及以上学历、从事药品研发质量分析工作2年以上
2、具备较强的科研能力,质量分析理论扎实,熟练使用HPLC、GC、GC-MS、LC-MS等分析仪器,掌握相关设备的日常维护要求及经验;
3、熟练掌握药物质量分析研究所进行的方法开发、方法学验证等相关工作的技术要求和一般思路;
4、掌握国家药品注册法规和药物质量研究相关技术要求,具备较好的资料撰写能力;
5、具备一定的文献检索能力;
6、具备较强的沟通、协调的能力和团队合作精神;
7、具有较强的责任心、创新意识和勇于担当精神。



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制药·生物工程
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