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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责
1、参与年度验证计划和年度验证总结的编制；
2、指导各部门验证方案编写、跟踪验证偏差调查，跟踪验证变更执行及关闭情况；
3、配合进行计算机化系统验证，数据完整性审查；
4、负责验证管理类、操作类文件起草、修订，主导所负责内容的相关内部培训；
5、执行各项验证工作，负责厂区厂房、设施设备等验证工作的策划，负责方案与报告审核与归档；
6、参与验证相关偏差、变更的处理，参与变更评估，评估对验证状态的影响；
7、免费提供食宿，且有来往武汉班车，车程1h内。
岗位要求
1、药学、生物和化学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉药品GMP及验证相关的法律法规，有制药企业验证QA工作经验优先；
3、能独立进行验证文件编辑和验证工作；
4、有良好的沟通表达能力，能够熟练使用常用办公设备，具有良好的电脑操作能力。
注：联系我时，请说是在江岸人才网上看到的。
工作地点
地址：黄冈黄州区黄冈化工园
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
湖北葛店人福药业有限责任公司
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医疗设备·器械
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500-999人
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私营·民营企业
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葛店经济技术开发区聚贤路25号
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