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职位描述
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岗位职责：
1、负责质量管理体系文件的管理和改进。
2、负责质量管理过程的监视、测量和改进。
3、负责监视和测量设备的监控和管理。
4、参与产品研发前期工作，做好研发、注册与生产的衔接工作。
5、协助质量负责人进行内审和管理评审的组织和实施。
6、协助质量负责人进行医疗器械质量管理体系的认证工作。
任职要求：
1、本科以上学历，生物技术、制药或检验等相关专业。
2、1年以上体外诊断试剂相关的QA岗位工作经验，有体外诊断试剂生产或QC检验工作经验者优先。
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范，体外诊断试剂相关法律法规。
4、熟悉体外诊断试剂产品的生产和检验工作。
5、有编制质量管理体系文件及医疗器械质量管理体系认证的经验。
1、负责质量管理体系文件的管理和改进。
2、负责质量管理过程的监视、测量和改进。
3、负责监视和测量设备的监控和管理。
4、参与产品研发前期工作，做好研发、注册与生产的衔接工作。
5、协助质量负责人进行内审和管理评审的组织和实施。
6、协助质量负责人进行医疗器械质量管理体系的认证工作。
任职要求：
1、本科以上学历，生物技术、制药或检验等相关专业。
2、1年以上体外诊断试剂相关的QA岗位工作经验，有体外诊断试剂生产或QC检验工作经验者优先。
3、熟悉医疗器械生产质量管理规范，体外诊断试剂相关法律法规。
4、熟悉体外诊断试剂产品的生产和检验工作。
5、有编制质量管理体系文件及医疗器械质量管理体系认证的经验。
注：联系我时，请说是在江岸人才网上看到的。
工作地点
地址：北京昌平区马池口镇昌流路738号8号楼2层
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
普迈德人..HR
普迈德(北京)科技有限公司
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医疗/制药/器械
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100-199人
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私营·民营企业
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昌流路738号8号楼1层
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